结束这个无聊的培训终于回到了公司的工地上。我们的哪个2层小铁皮房。虽然装上了空调，但是6，7月份的太阳还是能把那可怜的小空调无视掉。环境艰苦那能阻挡的了憋了半年没工作，急切想工作的热情呢。由于现在实验室没建好，现在只能在临时办公点写GMP体系文件。而且我也很“幸运”的分配到了一个很重要的SOP文件的编辑。“生产过程的取样与检测”。现在在苏州的工厂基本是按照新加坡工厂的模型键的。所以现在写的SOP也是以新加坡工厂的文件体系为模版翻译过来的，虽然有点空中楼阁的感觉，不过文件体系必须要建立起来的，不然以后的生产是没有任何依据，是这种制造行业，这些文件体系相当于法律一样，是必须被遵守，如果出来不按SOP文件中进行的操作，都会被认为是极其严重的违纪

。

开始以为就把现成的文件翻译一下是很简单的工作，还想着主管给我一个月的时间把草稿拿出来，时间十分充裕。那里知道真的开始后，才体会到“创造性工作”是如此的难，何况我着还是有摸版的半创造工作。

日期：2010-01-28 19:42:05

我们部门的职责是负责整个工厂产品的取样：包括原材料，半成品，和成品。并且负责这些样品的物理检测和送样。还有对生产部门的监控。也就是俗称的QA。而我要写的这个SOP就是对半成品这一部分工作的要求。

Loading...

未加载完，尝试【刷新】or【退出阅读模式】or【关闭广告屏蔽】。

尝试更换【Firefox浏览器】or【Chrome谷歌浏览器】打开多多收藏！

移动流量偶尔打不开，可以切换电信、联通、Wifi。

收藏网址：www.finalbooks.work

(＞人＜；)