在国内，一款新药从开始研发到最终批准上市，一般要经过两个阶段。第一步是新药的研发和上市。一款新药研究完成后，首先要申请临床试验，拿到批文后开始临床试验，在完成三期临床试验后，还需要注册审批才能上市。

一般来讲，这个过程至少需要4-6年，例如2011年上市的、由浙江贝达药业研制靶向抗肺癌药凯美纳，该药2005年10月申请临床试验，2006年6月拿到临床试验批文，2010年7月申请新药，2011年6月拿到新药批文。

然而，拿到新药批文还只是万里长征走完了第一步，药品还需要进入市场进行销售，有30%的新药品推出2年后，仍然没能进入任何省份。

这个时间太漫长了，对张伟来说，四年之后，他说不定都跑到火星上去建设基地了。而且，四年之内，又会有多少艾滋病患者饱受艾滋病的折磨而离开人世呢？

因此，张伟选择了找上层关系，将这个时间压缩到极致！

当然，上头愿意打大开方便之门，全力帮助张伟以最快的速度完成“未来1号基因注射~液”的上市流程，既是因为对屡次创造奇迹的张伟有信心，也是因为艾滋病的特殊性，艾滋病和癌症作为两大最为出名的绝症，让人闻之色变，全社会都在期盼着尽早出现一种药物，能够治愈这种绝症。

在上头的指示下，“未来1号基因注射~液”的一切流程都得到了最快的处理。

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