5月2日下午，赵磊静静地坐在自家房间的显微镜前，观察着血样中dna序列。

拇指习惯性扫了记鼻尖，赵磊终于抬起了眼：这份血样，他已经观察了好几个月，已经确定它是份极罕见的样本。罕见到何种程度呢？它是几千万之一概率的样例。

这种罕见血样的拥有者，极有可能带着超过常人的能力，至于是什么，赵磊还不十分确定。

“毕毕毕”，企鹅好友跳动，有个和他熟悉的志愿者来信：“有件样本，你整整三个月了还没交报告，怎么回事？”

这个志愿者，是赵磊的联系人，负责川省分配血样到志愿者手中的。

“马上递交。”赵磊打完字，从电脑中搜出那份血样常规分析报告，线上传了过去，顺带发了个笑脸，“这是精神病人的血样哦，吓得我都忘了提交了。”

递交的，只是份常规报告。

这份血样采自精神病院，赵磊迟迟不提交报告，有他的理由在，因为他始终下不了决心，该不该把他的独特发现，向上汇报。这个发现，在目前全球已知范围内，只有他一个人。

赵磊是川省大学医学院大一生，由于痴迷于人类基因组密码研究，自高中时，就被全球“人类基因组计划”筛选为血样分析业余志愿者。

人类基因组计划是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。按照计划设想，将于2015年，把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组chéngrén体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。

Loading...

未加载完，尝试【刷新网页】or【关闭小说模式】or【关闭广告屏蔽】。

使用【Firefox浏览器】or【Chrome谷歌浏览器】打开并收藏！

移动流量偶尔打不开，可以切换电信、联通网络。

收藏网址：www.finalbooks.work

(＞人＜；)