究团队肯定需要一些时间才能研制出针对小煜罕见病的特效药，你先带他过去建立一个病案档，让他们启动相关的研究项目，我们现在存的钱，应该够支付他们的启动资金。”

霍存席还并不知道小存煜的病早在伦敦的那家研究中心建了档。

而建档人是他的父母。

霍存席所知的小存煜的罕见病研治，他父母的确做过类似的全球寻医。

但那时候他们家富裕，是直接在美国找了这方面权威的医师团队，那边给的建议是等小存煜年龄大一些再做根治手术。

那边的医师团队费用比如今伦敦那样“公立”的研究医院要更昂贵。

昂贵到那边的咨询收费是按分钟来结算。

而小存煜以前就是在这样的天价护理下成长的，那样的护理，说实话，换普通家庭完全无法承担。

可以说是非常彻头彻尾的“富贵病”。

所以一般情况下，没有家庭会如此花钱“养”着小存煜大一些，都会尽快给他做根治。

但越早做，根治手术的成功率也不高。

所以霍存席父母才决定让小存煜大一些再做。

但事实真的如此吗？

秦朔南看着完全不知道父母做了什么的霍存席，叹了口气。

去了那家建立在英国的儿童罕见病研究中心，秦朔南才知道霍存席的父母早在那家医院为小存煜建立了病例档案，并且已经给那家医院赞助了三千万英镑专门研发针对小存煜罕见免疫性疾病的特效药，或者说孤儿药。

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